FAMIGLIA NUARESA® 2.4 - SALUTE & SANITA'

FAMIGLIA NUARESA® 2.4

IL PROGETTO LIBRO PARLATO

16/6/2018

Grazie al Lions Club Novara Ticino sarà attività anche alla struttura di cure palliative di Galliate.

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Novara, 16 giugno 2018

I rappresentanti del Lions Club Novara Ticino, Paolo Brugo ed il presidente del Lions Club dottor Enrico Occhetta, hanno consegnato alla struttura di Cure Palliative-Hospice dell’Aou Maggiore della Carità di Novara, diretta dalla dott.ssa Elvira Catania, gli apparecchi MP4 da destinare al progetto “Libro Parlato”, affinché siano messi a disposizione dei degenti per l’ascolto.

«Ma il nostro impegno non si ferma qui – hanno dichiarato Brugo e Occhetta – Infatti abbiamo intenzione di estendere il nostro progetto anche alla struttura complessa di Oncologia, diretta dalla prof.ssa Alessandra Gennari».

Un’iniziativa particolarmente apprezzata dal direttore generale dell’Aou, Mario Minola, che ha sottolineato «la grande importanza della collaborazione con i Lions», dalla stessa dott.ssa Gennari, dalla dott.ssa Daniela Cella, direttrice della struttura semplice a valenza dipartimentale Psicologia clinica e dalla dott.ssa Elvira Catania, che ha ricordato come un apparecchio andrà anche all’Hospice di Galliate.

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Azienda ospedaliero-universitaria
Maggiore della Carità di Novara

CURARE NON SIGNIFICA SOLO GUARIRE

4/6/2018

Il decalogo del Bambino Gesù per i Diritti del Bambino Inguaribile.

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Roma, 4 giugno 2018

L’importanza dell’alleanza terapeutica tra famiglia e medico con una piena partecipazione al percorso di cura, il diritto a una second opinion, il diritto di scelta di una struttura sanitaria di propria fiducia, anche trasferendosi in un Paese diverso dal proprio, il diritto di accesso a cure sperimentali e palliative: sono alcuni dei principi enunciati dalla “Carta dei Diritti del Bambino Inguaribile” presentata oggi all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma nel corso del seminario “Esistono bambini inguaribili?”, organizzato a un mese dalla scomparsa del piccolo Alfie Evans.

La Carta, elaborata sulla scorta delle precedenti Carte nazionali e internazionali dei diritti dei bambini in ospedale, afferma la convinzione che curare non significa solo guarire e che curando il bambino ci si prende cura di tutto il nucleo familiare.

Alla base del decalogo, c’è il diritto del bambino e della sua famiglia alla migliore relazione con il medico e il personale sanitario. “L’Alleanza terapeutica tra famiglia e medico – ricorda l’art. 1 della Carta - costituisce l’elemento fondamentale di ogni processo di cura che coinvolga un minore”. In questa prospettiva: “Il tempo della comunicazione tra medico e paziente costituisce tempo di cura” e “Lo strumento principe attraverso il quale tale relazione si esprime è rappresentato dal Consenso Informato”.

Affinché una convinta partecipazione al percorso terapeutico non rimanga solo sulla carta, occorre rendere effettivo per il bambino e la sua famiglia il diritto all’educazione sanitaria. Entrambi, secondo l’art. 2: “devono essere messi in grado di acquisire e mantenere abilità che consentano loro di comprendere la malattia e il trattamento, cooperare con gli operatori sanitari, mantenere o migliorare la qualità della vita”. Un personale sanitario, adeguatamente formato, ha, quindi, “la responsabilità dell’educazione del paziente e della famiglia, secondo le migliori evidenze scientifiche e competenze sanitarie”.

Strutture sanitarie e team medici devono, altresì, assicurare il diritto del bambino e della sua famiglia di richiedere e ottenere una second opinion, cioè, come spiega l’art. 3 della Carta: “un approfondimento o un'opinione medica aggiuntiva su una diagnosi ricevuta o un trattamento prescritto”. Per evitare le tensioni che possono accompagnare questo tipo di sollecitazioni da parte dei genitori, la Carta invita i medici ad assumere: “la responsabilità di comprendere le motivazioni che inducono alla richiesta di un secondo parere attraverso un accurato colloquio, cercando di appianare eventuali situazioni di conflittualità e di riportare nella documentazione clinica l’avvenuta informazione”.

Gli sforzi di tutti gli attori coinvolti nella cura deve essere rivolto ad garantire al bambino il massimo livello di cure e di assistenza per assicurarne le migliori possibilità di sopravvivenza. Il bambino e la sua famiglia, hanno quindi il diritto al miglior approfondimento diagnostico (art. 4), che si traduce nel: “diritto a essere indirizzati e di consultare le strutture che abbiano maggiore esperienza e qualificazione, anche in ambito extranazionale”. Deve essere, inoltre, garantito il diritto a: “eseguire gli approfondimenti necessari o utili alla definizione diagnostica, anche attraverso indagini genetiche, a fini predittivi e preventivi, in accordo con l’equipe curante e compatibilmente con le risorse disponibili”.

La Carta stabilisce il diritto del bambino di accedere alle migliori cure sperimentali. “Il bambino – afferma l’art. 5 - ha il diritto ad avvalersi di protocolli sperimentali diagnostico-terapeutici approvati da Comitati Etici che si avvalgano di specifiche competenze pediatriche, secondo le migliori evidenze derivate dalla letteratura internazionale”. Eventuali fattori di rischio dei trattamenti sperimentali o delle procedure ad essi connesse nei pazienti minorenni devono, naturalmente, “essere esclusi o ridotti al minimo”.

Il punto più controverso nei casi di Charlie Gard e Alfie Evans è stata la decisione delle strutture sanitarie di riferimento, ratificate dai giudici, di non autorizzare il trasferimento dei piccoli in altre strutture e Paesi secondo la volontà dei genitori.

L’art. 6 della Carta riprende la direttiva 2011/24 UE (‘Applicazione dei diritti dei pazienti relativi all’assistenza sanitaria transfrontaliera’) che ha riconosciuto per i cittadini europei il diritto a ricevere assistenza sanitaria in tutti i Paesi dell’Unione, scegliendo il professionista sanitario e la struttura a cui rivolgersi, per cure programmate e non, senza necessità di autorizzazione preventiva. Allo stesso modo viene affermato il diritto del bambino a usufruire della mobilità sanitaria transfrontaliera. Il diritto della famiglia “di scelta di un medico, di una equipe medica e di una struttura sanitaria di propria fiducia, anche trasferendosi in Paese diverso dal proprio” deve essere rispettato dall’ospedale in cui il bambino è ricoverato. Il diritto a rivolgersi ad un altro Stato, inoltre, secondo la Carta, può essere limitato dalle legislazioni dei vari Paesi solo per motivi imperativi di interesse generale o nel caso di condizioni lesive dei diritti e delle libertà altrui.

L’art. 7 del decalogo prevede il diritto del bambino alla continuità delle cure e delle cure palliative. Ai fini della gestione della cronicità, ogni volta che è possibile, il bambino ha diritto: “a restare nella propria casa per i suoi bisogni di salute, anche complessi”. Allo stesso modo: “Il bambino ha diritto a ricevere un adeguato trattamento del dolore, fisico e psichico. Sintomi e sofferenze devono essere possibilmente prevenuti e sempre alleviati. È necessario integrare precocemente, nella pianificazione del trattamento, le cure palliative come complemento delle misure curative e riabilitative”.

Al cuore della Carta dei diritti dei bambini incurabili c’è la convinzione dei proponenti che curare non significa solo guarire. Per questo motivo, l’art. 8 ribadisce il diritto del bambino al rispetto della sua persona anche nella fase finale della vita, senza alcun accanimento terapeutico. “Al bambino in condizione di particolare fragilità, ivi comprese le malattie non guaribili e le situazioni ad evoluzione terminale – afferma la norma -, devono essere garantiti trattamenti medici, infermieristici e di sostegno (psichico, sociale, spirituale) adeguati e proporzionati alla specifica condizione, con astensione da ogni ostinazione irragionevole nella somministrazione dei trattamenti”. Allo stesso tempo: “curare non significa solo guarire. Il mantenimento del legame affettivo tra genitori e figlio è parte integrante del processo di cura. Curando i bambini, si cura l’intero nucleo familiare”.

L’attenzione al vissuto del bambino malato e della sua famiglia deve necessariamente comprendere il diritto all’accompagnamento psicologico e spirituale. Secondo l’art. 9 della Carta: “Il bambino e la sua famiglia devono essere sostenuti nell’elaborazione della malattia, ivi comprese le patologie non guaribili e progressive, tenendo in considerazione non solo i bisogni clinici ma anche quelli emozionali, psicologici e spirituali”. A questo fine il team medico ed infermieristico deve essere affiancato da psicologi, assistenti sociali, educatori, counselor, assistenti spirituali, personale di accoglienza, volontariato, favorendo l’accesso a tali servizi anche al nucleo familiare esteso del bambino e alle persone a lui care.
Il bambino e la sua famiglia, infine, hanno diritto alla partecipazione nelle attività di cura, ricerca e accoglienza. Il bambino e la sua famiglia, stabilisce l’art. 10, hanno diritto: “alla partecipazione nelle attività di cura, ricerca, accoglienza anche favorendone il ruolo attivo nei Comitati ospedalieri, negli sportelli delle Associazioni genitoriali, nelle attività ludiche e ricreative, nella gestione delle Case di accoglienza. Deve essere stimolata la formazione di pazienti esperti per tutte le patologie croniche, al fine di promuovere e favorire la consapevolezza, il coinvolgimento e la partecipazione attiva nel processo di cura,compresa la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci”.

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DOMENICA 20 MAGGIO 2018 LA XIV GIORNATA MONDIALE CONTRO L'IPERTENSIONE ARTERIOSA

20/5/2018

A Novara la manifestazione avrà luogo dalle ore 9,00 alle 12,00 e dalle 15,00 alle 18,00 in piazza Repubblica.

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Novara, 20 maggio 2018

Domenica 20 maggio 2018 si svolgerà anche a Novara la XIV Giornata Mondiale contro l’Ipertensione arteriosa promossa in tutto il mondo dalla World Hypertension League.

In Italia la manifestazione è promossa e patrocinata dalla Fondazione SIIA ed è finalizzata all’informazione e alla sensibilizzazione dei cittadini su questo importante problema di salute pubblica.

La manifestazione avrà luogo dalle ore 9,00 alle 12,00 e dalle 15,00 alle 18,00 in piazza Repubblica, dove verrà allestita una postazione medica presso la quale possibile sottoporsi al controllo della pressione arteriosa e ricevere adeguate informazioni circa le modalità e i comportamenti utili per prevenire l’ipertensione arteriosa e la gestione clinica di questa condizione patologica.

Sono oltre 15 milioni gli ipertesi in Italia e solo 1 persona su 4 ha la pressione ben curata.

Circa 1 miliardo e mezzo di ipertesi nel mondo.

Ogni anno muoiono per malattie cardiovascolari dovute alla pressione alta: 280.000 persone in Italia e 8,5 milioni di persone nel mondo.

Nel promuovere una prevenzione che passi attraverso l’adozione metodica di determinati accorgimenti, la SIIA ha sviluppato una app per aiutare i pazienti a “gestire” la propria ipertensione in modo continuativo.

Alla realizzazione dell'evento concorrono, oltre alla Croce Rossa Italiana - sede di Novara -, le strutture dell’Azienda ospedaliero-universitaria Maggiore della Carità, “Medicina interna 2 “, diretta dal dottor Mauro Campanini e “Medicina interna Galliate” diretta dal dottor Maurizio Dugnani ed il dottor Fabio Lunati.

Per ulteriori informazioni è utile consultare il sito www.siia.it.

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BAMBINO GESU’: MINI-CUORE ARTIFICIALE SALVA LA VITA DI UNA BIMBA DI 3 ANNI

28/4/2018

Autorizzazione straordinaria per l’utilizzo di un dispositivo miniaturizzato (15mm) di assistenza ventricolare prossimo alla sperimentazione clinica negli USA. È il secondo intervento al mondo dopo quello del 2012, sempre all’Ospedale della Santa Sede.

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Roma, 28 aprile 2018

Un mini-cuore artificiale del diametro di 15mm e 50 grammi di peso ha salvato la vita di una bambina di 3 anni ricoverata al Bambino Gesù. L’Ospedale della Santa Sede ha ottenuto l’autorizzazione straordinaria dalla Food and Drug Administration (FDA) americana e dal Ministero della Salute italiano, per l’utilizzo di una pompa cardiaca miniaturizzata (l’Infant Jarvik 2015), la cui sperimentazione clinica partirà prossimamente negli Stati Uniti.

Il dispositivo è stato sviluppato con i fondi del National Institute of Health (NIH) all’interno del programma statunitense PumpKIN (Pumps for Kids, Infants, and Neonates), promosso dal National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI). Scopo del programma era quello di mettere a punto il primo dispositivo miniaturizzato di assistenza ventricolare intracorporeo (VAD) per i bambini più piccoli (sotto i 25 chili di peso) tra quelli in attesa di trapianto a causa di anomalie cardiache congenite o insufficienze cardiache severe, per i quali i dispositivi già esistenti non risultano purtroppo appropriati. La FDA ha da poco approvato una sperimentazione pilota per il nuovo dispositivo, realizzato dalla Jarvik Heart Inc., che ha superato i vari ostacoli tecnici incontrati, riportando eccellenti risultati negli studi preclinici.
«Il NHLBI ha iniziato il programma PumpKIN nel 2004 per finanziare lo sviluppo e la valutazione clinica del Jarvik 20015 VAD e di altri dispositivi simili, poiché i bambini con insufficienza cardiaca avevano a quei tempi un numero davvero ridotto di opzioni che gli consentisse di rimanere in vita – ha detto Timothy Baldwin, responsabile NHLBI del progetto PumpKIN – Questo è vero ancora oggi. Tenendo conto di tutti gli sforzi fatti per arrivare fino a questo punto, l’apparente successo del primo impianto effettuato presso il Bambino Gesù è per noi molto gratificante. Mentre ci prepariamo all’inizio della sperimentazione clinica qui negli Stati Uniti, quest’esperienza ci aiuterà a capire meglio come funziona il dispositivo e come prenderci cura al meglio dei delicati pazienti tenuti in vita grazie al Jarvik 2015».
Nei 14 anni del progetto PumpKIN, la FDA ha concesso solamente due autorizzazioni per l’uso compassionevole del dispositivo. La prima, nell’aprile del 2012, riguardava il prototipo dell’Infant Jarvik. Il via libera alla procedura fu concesso sempre al Bambino Gesù per salvare la vita di un bambino di 16 mesi in attesa di trapianto di cuore. La seconda autorizzazione è quella rilasciata all’inizio di quest’anno e che ha permesso di salvare la vita della piccola paziente di 3 anni ricoverata dallo scorso luglio presso il dipartimento medico e chirurgico di cardiologia pediatrica (DMCCP) dell’Ospedale.

Affetta da miocardiopatia dilatativa e in lista di trapianto cardiaco, la bambina aveva già subito l’impianto di un Berlin Heart, un cuore artificiale paracorporeo, che necessita l’ausilio di una consolle esterna collegata con cannule al torace del paziente, ed un episodio di emorragia cerebrale dal quale si sta lentamente riprendendo. Successivamente, per un recupero della funzione cardiaca, era stata tentata la rimozione del Berlin Heart senza successo. La piccola è stata quindi nuovamente assistita con un sistema temporaneo di assistenza cardiocircolatoria anche a causa di una infezione dei tramiti delle precedenti cannule. A quel punto, la sola opzione terapeutica salvavita era rappresentata dall'Infant Jarvik 2015, unica pompa intratoracica con alimentazione tramite un cavo addominale. Previo consenso della FDA, del Ministero della Salute e del Comitato Etico dell’Ospedale, l’Intervento è stato eseguito dal Dr. Antonio Amodeo e la sua équipe il 2 Febbraio e la piccola è stata estubata dopo 10 giorni. Attualmente le condizioni sono buone, in attesa del trapianto cardiaco.

A differenza dei modelli para-corporei, il mini-cuore artificiale impiantato nella bambina è un modello interamente toracico, alimentato da una batteria esterna. Il vantaggio è quello di non obbligare i pazienti all’ospedalizzazione fino al momento del trapianto. Il dispositivo è composto da una pompa intraventricolare del diametro di 15mm, della lunghezza di 5cm e del peso di 50 grammi (dimensioni paragonabili a quelle di una batteria AA o "stilo"), realizzata per supportare la circolazione di pazienti a partire dagli 8 kg di peso e fino a un'età di circa 10 anni. Il mini-cuore può garantire un supporto a lungo termine per quei bambini per i quali non si trova un organo compatibile per procedere con il trapianto, consentendo loro migliori condizioni di vita. Al dispositivo, infatti, è collegato un cavo addominale per la ricarica che permette la dimissione a casa del paziente. Nei prossimi mesi negli Stati Uniti partirà il clinical trial per il dispositivo. Il Bambino Gesù sarà capofila per il progetto europeo per l’ottenimento del marchio CE del dispositivo.

«Se le premesse di minore morbidità e mortalità verranno confermate dai clinical trial che inizieranno entro il 2018, si tratta di una vera rivoluzione nel mondo dell’assistenza meccanica pediatrica – spiega il dottor Antonio Amodeo, responsabile ECMO e assistenza meccanica cardiorespiratoria e trapianto di cuore artificiale del Bambino Gesù – Negli ultimi 20 anni, infatti, per i piccoli pazienti è stato disponibile un solo modello di cuore artificiale para-corporeo, che se da un lato faceva registrare un 70% di sopravvivenza , dall’altro non permetteva la dimissione a casa dei pazienti. Adesso, sarà invece possibile dimetterli dopo l’intervento, permettendogli il reinserimento nel tessuto sociale e familiare in attesa del trapianto di cuore. Bisogna considerare che la maggior parte delle assistenze meccaniche cardiocircolatorie pediatriche si effettua proprio entro i primi tre anni di vita, quando i pazienti sono più piccoli: l’utilizzo della mini-pompa cardiaca potrà rappresentare una svolta".

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L’OSPEDALE MAGGIORE CONSEGUE LA “FEDERALWIDE ASSURANCE (FWA”) PER LA RICERCA CLINICA

22/4/2018

Prosegue l’attività della Direzione sanitaria dell’Azienda ospedaliero-universitaria “Maggiore della Carità” di Novara di potenziamento strutturale e qualitativo dell’azienda nell’ambito della ricerca.

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Novara, 22 aprile 2018

E’ di questi giorni infatti il completamento dell’accreditamento assicurativo dell’ospedale Maggiore presso “The Office for Human Research Protections (OHRP)” dell’ente governativo statunitense che vigila sulla sicurezza delle attività di ricerca clinica (U.S. Department of Health and Human Services).

Questa certificazione consente all’Azienda ospedaliero-universitaria di Novara di usufruire delle coperture assicurative, fornite dal governo degli Stati Uniti, necessarie a condurre al Maggiore attività di ricerca commissionate da istituzioni sanitarie governative degli Stati Uniti e tra queste la prestigiosa “Food and Drug Administration” cioè l’agenzia governativa di controllo sulla sicurezza dei farmaci e degli alimenti.

In pratica la ricerca clinica condotta al Maggiore di Novara, oltre ad avere una consolidata rilevanza per le istituzioni sanitarie nazionali e della Comunità Europea, è da ora accreditata presso le istituzioni governative del mercato sanitario più avanzato e competitivo al mondo: quello nord-americano.

Ciò attesta nuovamente l’elevato standard qualitativo raggiunto anche nella ricerca clinica dalla nostra Azienda e premia il lavoro condotto dalla Direziona sanitaria sul controllo qualità e sulla ricerca e innovazione.

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16-22 APRILE 2018 OPEN WEEK SULLA SALUTE DELLA DONNA

6/4/2018

Le prestazioni offerte gratuitamente dall’ospedale Maggiore di Novara.

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Novara, 6 aprile 2018

Onda - Osservatorio nazionale sulla salute della donna -, in occasione della terza Giornata nazionale della salute della donna che si celebra il 22 aprile, organizza la terza edizione del (H)Open Week con l’obiettivo di promuovere l’informazione e i servizi per la prevenzione e la cura delle principali patologie femminili.

Nella settimana dal 16 al 22 aprile attraverso gli oltre 180 ospedali del Network Bollini Rosa, che hanno aderito all’iniziativa, saranno offerti gratuitamente alle donne visite, consulti, esami strumentali nell’ambito di quindici aree specialistiche.

Anche l’Azienda Ospedaliero-Universitaria “Maggiore della Carità” di Novara aderisce all’iniziativa.

Grazie alla disponibilità delle strutture Chirurgia vascolare, Psichiatria, Scienza dell’alimentazione e dietetica, Unità di senologia, Ostetricia e ginecologia fisiopatologia della riproduzione umana saranno offerte gratuitamente visite e consulenze rivolte alla cura delle principali patologie femminili.

Le prestazioni saranno esenti ticket ed eseguite fino ad esaurimento dei posti disponibili, previa prenotazione obbligatoria.
Alla prenotazione la paziente deve segnalare che intende partecipare all’iniziativa “Open Week Onda”.

I servizi offerti dall’Azienda ospedaliero-universitaria “Maggiore della Carità” sono:

- consulenza per infertilità
presso il centro sterilità (sede di Galliate – primo piano).
Prenotazione al numero 0321 – 805375, dal lunedì al venerdì dalle ore 8,00 alle ore 15,00

- visita chirurgica senologica
presso l’ambulatorio di chirurgia senologica (sede centrale – padiglione C – sotterraneo).
Prenotazione numero verde 800227717

- visita angiochirurgica
presso l’ambulatorio divisionale di chirurgia vascolare (sede centrale – primo piano del padiglione C).
Prenotazione numero verde 800227717

- visita psichiatrica
presso l’ambulatorio di psichiatria (sede centrale – piano rialzato del padiglione G).
Prenotazione numero verde 800227717.

Dopo valutazione psichiatrica, alle pazienti affette da disturbi alimentari viene data la possibilità di accedere a colloquio informativo preliminare con lo specialista dietologo per l’eventuale successiva valutazione specialistica

- consulenza dietistica
presso l’ambulatorio di dietologia (sede centrale – struttura prefabbricata sul retro del padiglione E).
Prenotazione al numero 0321-3733275, dal lunedì al venerdì dalle ore 9,00 alle 12,00 e dalle 14,00 alle 15,00

Per ulteriori informazioni, consultare il sito www.bollinirosa.it.

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I VIGILI DEL FUOCO AL "MAGGIORE" PER PASQUA

29/3/2018

Domani mattina consegneranno delle uova di cioccolato per donare un sorriso ai piccoli degenti del reparto di pediatria delle struttura sanitaria.

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Novara, 29 marzo 2018

Venerdì 30 marzo 2018, alle ore 10.00, in occasione delle imminenti festività pasquali, i Vigili del Fuoco Novaresi saranno presenti nel reparto di Pediatria, diretta dal professor Luigi Maiuri, per consegnare alcuni doni ai piccoli degenti ospiti della sttruttura, insieme agli auguri di buona Pasqua.

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LA PRIMERA DAMA DEL MESSICO, ANGÉLICA RIVERA DE PENA, IN VISITA AL BAMBINO GESU'

25/3/2018

Ad accoglierla la presidente Mariella Enoc, il professor Franco Locatelli, direttore del Dipartimento di oncoematologia, terapia cellulare e genica e la dottoressa Lucia Celesti, responsabile U.R.P. e Servizi sociali.

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La presidente dell’Ospedale pediatrico Bambino Gesù Mariella Enoc incontra la primera dama del Messico, Angélica Rivera de Peña, moglie del presidente Enrique Peña Nieto (copyright fotografia Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - IRCCS Ufficio stampa e social media).

Roma, 25 marzo 2018

Ogni volta che un bambino guarisce nell’Ospedale pediatrico “Federico Gomez” di Città del Messico, viene suonata una campanella.

E’ il dono che la primera dama del Messico, Angélica Rivera de Peña, moglie del presidente Enrique Peña Nieto, ha voluto portare anche ai bambini ricoverati all’Ospedale pediatrico Bambino Gesù nel corso della visita che si è svolta nella tarda mattinata di oggi, 14 marzo, nella sede del Gianicolo.

Ad accoglierla la presidente Mariella Enoc, il professor Franco Locatelli, direttore del Dipartimento di oncoematologia, terapia cellulare e genica e la dottoressa Lucia Celesti, responsabile U.R.P. e Servizi sociali.

Insieme alla signora Rivera de Peña era presente l’ambasciatore del Messico presso la Santa Sede, Jaime del Arenal, e una piccola delegazione: cinque bambini messicani affetti da patologie oncologiche accompagnati dalle loro mamme e i dottori José Alberto Garcia Aranda, direttore dell’Ospedale “Federico Gomez” e Ricardo Gil Guevara, in forza al Pronto Soccorso dello stesso ospedale. Questi ultimi hanno visitato il dipartimento di oncoematologia guidati dal professor Locatelli e hanno incontrato degli altri colleghi del Bambino Gesù in un breve briefing.

Nella ludoteca dell’ospedale, intanto, la signora Rivera de Pena ha consegnato alla presidente Enoc la campanella in metallo dorato con un decoro di bimbi. Una ragazzina che ha vinto la battaglia contro il cancro l’ha quindi percossa, in modo simbolico, come augurio per tutti i piccoli pazienti in attesa di guarigione. E’ seguito lo scambio dei doni istituzionali tra le due delegazioni e quello più spontaneo e colorato dei bambini. I bambini messicani hanno donato ai loro coetanei dei giocattoli in legno tradizionali e hanno ricevuto a loro volta bamboline in tessuto realizzate nella ludoteca dell’ospedale e la divisa della squadra di calcio del Bambino Gesù.

La first lady messicana e la presidente Enoc si sono quindi spostate negli uffici di presidenza per un cordiale colloquio in vista di eventuali future collaborazioni.

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CONVEGNO “I RENI & LA SALUTE DELLE DONNE”

23/3/2018

Grande successo di pubblico.

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Novara, 23 marzo 2018

Ha suscitato grande interesse l’evento "I Reni & la salute delle Donne" organizzato al Piccolo Coccia di Novara dalla struttura “Nefrologia e Trapianto renale” dell’azienda ospedaliero–universitaria “Maggiore della Carità” di Novara, sabato 17 marzo in occasione della Giornata mondiale del rene 2018.

L’iniziativa, finalizzata ad informare la popolazione in merito alla prevenzione della malattia renale cronica attraverso l’adozione di corretti stili di vita, è stata accolta in modo molto favorevole dalla cittadinanza, che ha mostrato particolare attenzione e sensibilità al tema: nonostante la pioggia l’afflusso di gente è stato molto alto, sia per lo screening nefrologico, sia per ascoltare le relazioni.
Durante tutta la durata dell’incontro i giovani medici specializzandi e dottorandi della Nefrologia novarese sono rimasti a disposizione della popolazione per uno screening gratuito della pressione arteriosa e dell’esame delle urine, due esami indispensabili per l’identificazione precoce della malattia renale cronica.

La giornata si è sviluppata intorno a due problematiche legate al tema “I reni e la salute della donna”: la problematica delle malattie renali in corso di gravidanza e quella delle malattie autoimmuni, in particolare le nefropatie in corso di lupus eritematoso sistemico (LES), patologia che colpisce prevalentemente le donne in età fertile.
Nell’occasione è stato presentato alla popolazione il nuovo “Centro per la diagnosi e la terapia delle malattie autoimmuni e allergiche (CAAD) “ in fase di imminente apertura a Novara, nel quartiere di Sant’Agabio.

Il professor Cantaluppi, direttore della struttura di Nefrologia e trapianto renale dell’A.O.U. di Novara ha affrontato il tema della donazione e trapianto di organi illustrando sia l’attività del Centro trapianti renali dell’ospedale Maggiore che la situazione di donazione e trapianto in Regione Piemonte.
Un particolare approfondimento è stato dedicato al tema del trapianto da donatore vivente, uno dei punti di eccellenza della struttura novarese.
Il centro si prepara, infatti, a festeggiare a breve l’esecuzione del centesimo trapianto da donatore vivente proprio con una mamma che donerà il proprio rene alla figlia attualmente in dialisi.

Particolarmente interessanti anche le toccanti testimonianze dei pazienti inerenti agli argomenti affrontati nella giornata: un’altra mamma che lo scorso anno ha donato il rene alla figlia presso il Centro Trapianti di Novara, una trapiantata di rene che ha portato a termine con successo una gravidanza e un altro trapiantato di rene plurimedagliato a campionati europei e mondiali per i pazienti nefropatici che ha sottolineato l’importanza dello sport per la prevenzione delle malattie renali e cardiovascolari.
Alcuni pazienti attualmente in dialisi a Novara hanno poi intrattenuto il pubblico con un momento musicale.
Nei prossimi giorni sarà premiato il bimbo autore del disegno più significativo esposto nella piccola mostra di disegni sul tema della giornata, allestita all’ingresso del teatro da parte delle classi IV delle scuole primarie Sacro Cuore e Carlo Levi di Novara.

La giornata si è conclusa con un ringraziamento a Belen Rodriguez che da anni sostiene l’attività del Centro Trapianti Renali di Novara con alcune donazioni.

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BUONA SANITÀ

22/3/2018

Merito di tutti questi “Angeli” se il trapasso di un caro è meno doloroso.

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Novara, 22 marzo 2018

L’appellativo “mala sanità” è diventato purtroppo di uso comune.

Al contrario, per esperienza personale, mi sento moralmente in dovere di smentire, almeno per quanto mi riguarda, quanto spesso viene ripetuto in modo negativo per sentito dire.

Ho dovuto recentemente ricoverare un parente stretto dapprima nell’Ospedale Maggiore della Carità di Novara e, nonostante la carenza di posti letto e di personale in alcuni reparti, con conseguenti disagevoli spostamenti da un reparto all’altro, il paziente è stato seguito con cura e continuità sia dai medici del reparto di riferimento (la Pneumologia nel mio caso), sia da tutto il personale sanitario dei vari reparti di appoggio (DEA - Neurologia - Otorinolaringoiatria).

La gravità del caso ha richiesto successivamente un trasferimento in altro reparto dello stesso ospedale, l’Hospice di Galliate (Centro Cure Palliative) di cui scarsamente si sente parlare.

Forse la dimensione (sono attivi solo 9 posti letto) permette a pochi malati di poter beneficiare di un trattamento di alto livello alla fine di un percorso di vita che si conclude a causa di un male incurabile.

L’accoglienza affettuosa, la riservatezza di tutto il personale, l’appropriatezza delle cure e la gradevolezza dell’ambiente che surroga quello familiare, fa sì che i pazienti si trovino a proprio agio e dignitosamente pur considerate le loro gravi condizioni.

A completare il quadro, l’Associazione di Volontariato “Idea Insieme”, formata da persone dotate di particolare sensibilità ed adeguatamente formate, accompagnano il paziente verso la meta finale della vita mettendo a disposizione, oltre al loro prezioso tempo, tutti quei presidi che avvicinano ad una vita “normale” sia il paziente, sia i familiari. L’associazione mette a disposizione anche un servizio di fisioterapia, di musicoterapia ed una psicologa.

Merito di tutti questi “Angeli” se il trapasso di un caro è meno doloroso.

Un grazie immenso a tutti coloro che sostengono questa lodevole iniziativa.

Copyright Riccardo Pezzana Sara

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COMPLIMENTI ALLA IGOR VOLLEY NOVARA PER LA CONQUISTA DELLA SUPERCOPPA ITALIANA 2017-2018 DI LEGA A1 FEMMINILE!